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VaPro™ Intermittierende Katheter – Eine überlegene Wahl für die vollständige Blasenentleerung¹,*

November 26, 2025

Eine vollständige Blasenentleerung bedeutet, Sediment und Schleim ebenfalls abzuleiten. Verbleiben Sediment und Schleim in der Blase, kann dies zu einem Problem werden§ und zu Komplikationen in den Harnwegen führen, wie z. B. zu unerwünschter Steinbildung und einem erhöhten Risiko für Harnwegsinfekte (HWI).2,3,4

Warum das Risiko einer unvollständigen Blasenentleerung eingehen?

VaProTM Katheter sind so konzeptioniert, damit sie helfen, eine überlegene Wahl bei der Vorbeugung von HWIs zu bieten6:

  • Zwei optimal gestaltete sanfte, abgerundete Katheteraugen ermöglichen das Passieren von Sediment mit Partikeln, die bis zu 80 % grösser sind als bei Kathetern mit Mikrolöchern.*

  • VaPro™ Katheter können Partikel bis zu einer Grösse von 450 μm ableiten, wohingegen Katheter mit Mikro-Löchern bei einer Partikelgrösse von 250 μm beginnen zu blockieren.*

  • Die einzigen hydrophilen Einmalkatheter mit Schutzhülse, Schutzfolie und Schutzkappe für Schutz durch 100 % berührungsfreie Anwendung.8

Wer ist gefährdet

  • Es ist wichtig, Patienten, die intermittierend katheterisieren müssen, eine vollständige Blasenentleerung zu ermöglichen.
  • Patienten mit einer Rückenmarksverletzung haben ein bis zu 6x höheres Risiko für die Entstehung von Nierensteien.9
  • Intermittierende Katheterisierung (IK) ist bei Patienten mit Multipler Sklerose mit einem 3.5x höheren Risiko für die Entstehung von Harnsteinen verbunden.11
  • Männer mit benigner Prostatahyperplasie (BPH) haben eine 8x höhere Häufigkeit von Blasensteinen als Männer ohne BPH.12
    Auch Medikamente können das potenzielle Risiko für steinbildende Kristalle erhöhen.13, 14

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.hollister.ch/de-ch/vapro


Referenzen:

1. Basiert auf: VaPro Gebrauchsanleitung (IFU) und CLR-00847 Klinische Studie: Urinalysis: A Comprehensive Review, Jeff Simerville et. al., American Family Physician 2005 and The Multiple Functions of Tamm-Horsfall Protein in Human Health and Disease: a Mystery Clears Up, Thomas Weichhart et. al, The Middle European Journal of Medicine 2005; Berger et al (2020), Bartel et al (2014), Hasan et al (2022), Chen et al (2022), Crisenberry et al (2022).

*Hollister Daten, 2023: TR-00708. Der Test verglich Coloplast Luja™ Katheter mit VaPro™ Kathetern in einer laborbasierten Studie zur Messung der Durchflussrate gemäss ISO 20696 unter Verwendung von synthetischem Urin, Mikroperlen (250 μm und 450 μm) und porzinem Pulver zur Simulation von Sediment und Schleim. VaPro™ Katheter liessen die Mikroperlen passieren, ohne die Durchflussrate zu beeinträchtigen. Durch die Luja™ Katheter passierten keine Mikroperlen. Eine Erhöhung der Viskosität führte dazu, dass durch Luja™ Katheter kein Durchfluss und durch VaPro™ Katheter eine verringerte Durchflussrate zu beobachten war.
§Coloplast Luja™ Gebrauchsanweisung. Abgerufen am 30. August 2023
2. Ratkalkar VN & Kleinman JG. Mechanisms of stone formation. Clin Rev Bone Mineral Metabolism. 2011; 9(3-4): 187-197. 3. Alelign T & Petros B. Kidney stone disease: An update on current concepts. Advances in Urology. vol. 2018, Article ID 3068365, 12 pages, 2018. https://doi.org/10.1155/2018/3068365 4. Francesco Ripa, Amelia Pietropaolo, Emanuele Montanari, et al. Association of Kidney Stones and Recurrent UTIs: the Chicken and Egg Situation. A Systematic Review of Literature. 2022; 23:165–174.
‡ISO 20696, Hollister Daten in den Akten (UN005, UN008)Hollister Daten [ref-02542, 2021]; 0,0071% und 0,0031% durchschnittlicher mikrobieller Transfer für VaPro und VaPro 2 für die drei getesteten Arten. 46 KBE und 30 KBE durchschnittlicher mikrobieller Transfer für VaPro und VaPro 2 für die drei getesteten Arten. 95% Konfi denzintervall (a= 0,05) inkludiert 0% Transfer oder 0 KBE für VaPro und VaPro 2. 7. Hollister Daten, CL-000183 8. Hollister Daten. CL-000944 9. Welk B., Shariff S., Ordon M., Craven C., Herschorn S., Garg AX. The surgical management of upper tract stone disease among spinal cord-injured patients. Spinal Cord. 2013 51: 45-460. 11. Ganesan V, Chen WM, Jain R, De S, Monga M. Multiple sclerosis and nephrolithiasis: A matched-case comparative study. BJUI International.2017; 119: 919-925. 12. Hasan AM, Abdel Razek, M, Ali AF, Alsaghier OM, Ahmed AA, & Alsaghier GA. Synchronous transurethral cystolitholapaxy and TURP reveals better results than transurethral cystolitholapaxy plus medical therapy for BPH: A randomized prospective study on 100 patients with concomitant urinary bladder stone(s) and BPH. World Journal of Urology. 2022; 40: 483-487. 13. Matlaga B, Shah O, Assimos D. Drug-induced urinary calculi. Reviews in Urology.2003; 5(4): 227-231. 14. Daudon M, Jungers P. Drug-induced stones. In Grasso M & Goldfarb D eds. Urinary stones: Medical and surgical management. West Sussex, UK: John Wiley & Sons, Incorporated; 2014: 106-119.

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